女童肚子鼓如球 孩子长大后治疗费超百万

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戈谢病到底是一种什么样的疾病?血液病专家告诉记者，它是一种最常见的溶酶体贮积症，属于常染色体隐性方式遗传，因位于1 号染色体长臂上的葡萄糖脑苷脂酶基因的突变，造成体内该酶的缺乏，细胞内脂类分子无法正常代谢而堆积在溶酶体中。导致各种临床表现如肝脾肿大、贫血、血小板减少以及骨骼病变等各种临床表现。

戈谢病是罕见病中的罕见病，戈谢病的发病率目前在国内没有明确数据，大约是二十万分之一。目前我国内地确诊的戈谢病患者大概在370例左右，而江苏目前报道的戈谢病患者只有四五例。

“我们国家真正明确诊断的戈谢病，远远比国际公布的发病率要低，原因之一的就是，有的患儿因为症状不是很重，最初症状可能就是贫血、脾大什么的，有的孩子可能就漏诊了;还有一种就是，症状特别重，还没等诊断清楚，患儿可能就已经去世了。”昨天，血液病专家、苏州大学附属儿童医院血液科主任胡绍燕教授告诉记者，所以，临床她们见到戈谢病病人很少。

虽然戈谢病罕见难治，可也并非无药可治。胡绍燕教授告诉记者，酶替代疗法是目前国内治疗戈谢病的金标准，具体做法是通过两周一次的常规静脉滴注来替代缺少的酶。

据介绍，注射用的伊米苷酶即“思而赞”，是我国目前唯一能有效治疗戈谢病的药物，但这种药物价格不菲。而且，戈谢病患者的用药剂量需要根据患者的体重以及疾病的严重程度。按照正常剂量，现在熙熙每月需要注射2支药，这样算下来，差不多每年需要60万元的治疗费用，并且随着年龄的增长，孩子用药量要增加，每年的治疗费用或超过百万。这对王成一家来说，简直无法想象。