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医药早参丨迪哲医药一肿瘤药获批,为全球首创

每经记者:陈浩 每经编辑:陈俊杰

丨 2024年6月20日 星期四 丨

NO.1 上海莱士易主海尔集团

血液制品行业完成又一起重磅整合。6月18日晚,上海莱士公告,海尔集团通过海盈康(青岛)医疗科技有限公司以总价125亿元收购上海莱士股东Grifols,S.A.所持有的上海莱士20%股份,并合计获得26.58%的表决权。这意味着,这起半年前开始筹划的股权转让尘埃落定。

点评:近年来,受困于原控股股东频繁质押融资等情况,上海莱士已经持续多年无实控人。海尔集团入主上海莱士,有利于上海莱士未来获得资金、产业配套资源等方面的支持。

NO.2 复星医药出售Gland6.01%股权

6月19日,复星医药发布公告称,控股子公司复星医药新加坡公司通过大宗交易以均价1771.81印度卢比/股(税前)出售所持有的990万股Gland Pharma股份(约占截至2024年6月19日Gland Pharma股份总数的6.01%),交易总对价为175.41亿印度卢比(税前),折合约2.11亿美元(税前)。此次交易后,复星医药将持有Gland Pharma约51.83%的股份,继续保持控股地位。

点评:复星医药此次股权出售预计回笼资金2.11亿美元,将有助于补充公司运营资金。

NO.3 迪哲医药戈利昔替尼胶囊获批上市

6月19日,迪哲医药公告称,公司自主研发的I类新药高瑞哲(通用名:戈利昔替尼胶囊)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤成人患者。公告显示,高瑞哲是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的治疗外周T细胞淋巴瘤的新药物。

点评:以往药物的疗效都不尽如人意。过去十年,这一疾病治疗领域都没有创新药上市。戈利昔替尼胶囊获批上市,有望有患者提供新的治疗选择,也是公司商业化的重要一步。

NO.4 阿斯利康一项临床试验宣告失败

据健识局,6月18日,阿斯利康官网披露,其全球首创AKT抑制剂Truqap在全人群或携带特定标志物改变的亚组患者的III期临床试验中,联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌(TNBC)均未达到生存期的双重主要终点。阿斯利康表示,Truqap组合的安全性与每种药物的已知特征基本相同,没有发现新的安全信号。

点评:新药研发向来九死一生,临床试验失败更是屡见不鲜。

NO.5 诺泰生物预计上半年净利同比增长330%~497%

6月19日,诺泰生物公告,预计2024年上半年实现归母净利润为1.8亿元到2.5亿元,同比增加330.08%到497.34%。

点评:上半年业绩增长主要得益于公司自主选择产品的持续放量及收入占比提升。

每日经济新闻

2023年中国创新药出海交易额超430亿美元

来源:【健康客户端】

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直播预告

创新驱动妇儿健康行业高质量发展1月16日14:00-16:10,由健康客户端主办、金赛药业公益支持的“第十五届健康中国论坛·创新驱动妇儿健康行业高质量发展”在北京举行。来自妇儿健康领域临床专家、行业专家、业界代表将共同探讨如何以创新为驱动,推动我国妇女儿童健康事业高质量发展。

TORCHLIGHT研究新闻发布会1月16日17:00-18:50,TORCHLIGHT研究新闻发布会在北京举行,健康客户端全程直播。十余位乳腺癌领域专家以及项目发起方共同出席发布会,探讨晚期三阴乳腺癌困境的免疫疗法,共话TORCHLIGHT研究的里程碑意义。

责编:乔靖芳

主编:王振雅

校对:王真

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