芜湖康卫生物科技有限公司,芜湖康卫政府救吗
参股公司资金链断裂、诉讼案缠身 岳阳兴长确认芜湖康卫资产被公开拍卖
近日，多位投资者致电或在投资者互动平台上向岳阳兴长（000819，SZ）咨询参股公司芜湖康卫生物科技有限公司(以下简称芜湖康卫)资产被公开拍卖的情况，6月7日晚间，岳阳兴长公告确认，因资金链完全断裂，无法执行涉诉案件的法院裁定或判决，芜湖康卫已被法院依法对部分资产进行了查封、委托评估、拍卖。
岳阳兴长在公告中称，公司2017年度已对芜湖康卫长期股权投资净额和应收债权全额计提减值准备，芜湖康卫诉讼、资产拍卖事项不会影响公司本期利润或期后利润。
值得注意的是，正因为岳阳兴长在2017年度对芜湖康卫全额计提减值准备，导致上市公司上市以来首度出现年度业绩亏损。
岳阳兴长在公告中称，截至6月日，中国裁判文书网已公布13件涉及芜湖康卫诉讼案件的裁判文书，该13件案件由安徽省芜湖经济技术开发区人民法院(以下简称经开区法院)受理，被告或被申请人均为芜湖康卫。其中，涉及芜湖康卫应付劳动报酬的案件2件，涉及应付工程、设备尾款案件11件，目前均已作出判决或裁定。
由于芜湖康卫资金链完全断裂，已无法执行前述诉讼案件的法院裁定或判决，经开区法院依法对芜湖康卫部分资产进行了查封、委托评估、拍卖。目前，芜湖康卫三台车辆已完成司法拍卖程序。另外，对芜湖康卫53项78台/套机器设备，经开区法院已在人民法院诉讼资产网发布了第一次拍卖公告，经开区法院将于6月9日10时～10日10时止，在经开区法院淘宝网司法拍卖网络平台进行公开拍卖活动。
而对于芜湖康卫其他诉讼及资产拍卖情况，岳阳兴长表示，公司尚未获知。
6月9日，《每日经济新闻》记者就相关情况致电岳阳兴长证券部，对方工作人员表示，公司董秘和证代都在开会，截稿前记者仍未得到回复。
岳阳兴长2010年参股芜湖康卫，持有32.54%股份，为其第二大股东。芜湖康卫主要从事胃病疫苗的研发和产业化工作，其胃病疫苗概念也一度为主营石油化工传统业务的岳阳兴长带来想象空间。然而，芜湖康卫的胃病疫苗在研发后迟迟未能产业化，芜湖康卫也因此沦为岳阳兴长的业绩包袱。
岳阳兴长在2017年年报中称，因资金链断裂、人员流失、相关法规变化较大，芜湖康卫在未来相当长一段时间内，对临床方案、融资方案、与原研发团队技术交涉事宜难以提出切实可行的方案，存在临床批件失效的可能；资金链断裂，主要资产已经抵押，依靠自身难以筹措资金，日常运营资金匮乏，日常运作难以维系；员工欠薪问题已在走法律途径，存在变卖资产解决员工欠薪问题的可能，芜湖康卫持续经营存在重大不确定性。
截至2017年12月31日，芜湖康卫总资产20524.13万元、负债14957.71万元、所有者权益5566.42万元；2017年亏损2560.53万元。
基于谨慎性原则，岳阳兴长对截至2017年12月31日芜湖康卫的长期股权投资和其他应收款(借款)合计2992.19万元全额计提减值准备和坏账准备，其中计提长期股权投资减值准备1937.1万元、其他应收款坏账准备1055.09万元。
正因为如此，岳阳兴长也迎来其上市以来年度业绩首亏。岳阳兴长2017年实现销售收入15.8亿元，同比增长16%；计提芜湖康卫资产减值准备后，合并报表归属母公司净利润为亏损985万元。
每日经济新闻
欧林生物幽门螺杆菌疫苗获临床许可 我国2009年已宣布同类疫苗“研发成功”
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮
4日晚，欧林生物（SH688319，股价9.89元，市值40.17亿元）公告称公司自主研发的原创新药口服幽门螺杆菌（Hp）疫苗获得澳大利亚I期临床试验许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
根据中国疾病预防控制中心传染病预防控制所2023年发布的《中国幽门螺杆菌感染防控白皮书》，我国幽门螺杆菌人群感染率近50%。而幽门螺杆菌感染者中有1%~2%会发展成胃癌，世界卫生组织国际癌症研究机构已将幽门螺杆菌（感染）列为一类致癌物。
记者注意到，早在2009年，我国就曾宣布过“口服重组幽门螺杆菌疫苗”研发成功。该疫苗的研发带头人，就是欧林生物的重要合作伙伴第三军医大学教授邹全明，但由于资金、审批等问题，该疫苗一直未能上市。
4日晚，欧林生物公告，公司自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）获得澳大利亚人类研究委员会签发的I期临床试验许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
欧林生物在公告中称，公司目前已经建立了口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）的系列关键技术，包括动物模型的建立、抗原和佐剂的筛选以及口服制剂的研究。公司研发团队筛选并获得了具有良好免疫保护率的抗原蛋白，并通过新型口服疫苗制剂的开发以及新型佐剂的筛选和应用，显著提高了抗原的生物利用度以及亚单位疫苗的免疫原性。
幽门螺杆菌的感染率较高，且有一定概率发展成胃癌。根据中国疾病预防控制中心传染病预防控制所2023年发布的《中国幽门螺杆菌感染防控白皮书》，幽门螺杆菌全球感染率区间为18.9%~87.7%，在不同地域、不同人群感染率有较大差异，其中我国幽门螺杆菌人群感染率近50%。
目前认为Hp感染是胃癌最重要的、可控的危险因素，世界卫生组织国际癌症研究机构已将幽门螺杆菌（感染）列为一类致癌物。幽门螺杆菌感染者中有1%~2%会发展成胃癌。
Hp感染较难自愈，如果不积极进行治疗，大部分Hp感染将终身存在。但由于Hp属于慢性感染性传染病，其疫苗开发在疫苗制剂与免疫途径、动物模型建立、有效保护性抗原及佐剂的筛选等方面存在较大的技术难题与瓶颈。虽然国内外对幽门螺杆菌疫苗进行了大量研究，但至今全球范围内仍无相关产品上市。
《每日经济新闻》记者注意到，早在2009年我国就曾宣布过“口服重组幽门螺杆菌疫苗”研发成功。
一则刊载于科技部的文章显示，2009年4月科技部在北京召开新闻发布会，宣布我国率先在世界上研制成功“口服重组幽门螺杆菌疫苗”。该新闻发布会上，Hp疫苗研发团队首席科学家、第三军医大学教授邹全明介绍了Hp疫苗研制过程及主要作用。
值得一提的是，近年来，邹全明是欧林生物的重要合作伙伴。在欧林生物研发中的重组金黄色葡萄球菌疫苗项目中，邹全明是主要研究带头人。
前述文章称，该疫苗可以预防幽门螺杆菌的感染，临床研究表明Hp疫苗具有良好的有效性和安全性，预防幽门螺杆菌感染的保护率大于72.1%。该疫苗的研制和投资各方，将进一步加强合作，加大工作力度，力争早日实现产业化。
此后，一篇中国军网在2015年发表的文章显示，Hp疫苗已经获得新药证书，位于安徽芜湖的用于生产Hp疫苗的厂房、设备即将投产，该疫苗走向应用只差“临门一脚”。
但一直到2017年，出资参与该疫苗研发生产的岳阳兴长（SZ000819，股价16.16元，市值59.74亿元）公告称，经审查，口服重组幽门螺杆菌疫苗所提供的数据不能充分证明拟上市批次产品与临床试验用样品可比，应进行临床实验证实拟上市产品的安全性、有效性。公司进一步说明，此前预期获得的是生产批件（即获得药品批准文号），但实际获得的是临床批件，与预期存在巨大差异。
同年11月岳阳兴长公告，参与幽门螺杆菌疫苗研发的实际主体、参股子公司芜湖康卫生物科技有限公司资金链已断裂，幽门螺杆菌疫苗何时完成后续运作方案存在较大不确定性。
此后，幽门螺杆菌疫苗就鲜少有公开进展传出。
每日经济新闻
