快讯 | 首个治疗EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌的口服创新药莫博赛替尼开出全国首张处方

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财经网产经讯 据了解，我国目前获批的首个靶向治疗EGFR20号外显子插入突变（EGFRexon20Insertion+）非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊（以下简称"莫博赛替尼"）开出全国首张处方。

信息显示，临床上针对这一疾病的治疗至今仍以化疗为主，且此前国内已获批的EGFR-TKI及免疫治疗对改善此类靶点突变患者的生存获益均效果不明显。相对于常见EGFR突变，EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者的生存预后更差。

据了解，莫博赛替尼是武田制药研发并引进的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，于2023年1月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

临床研究结果显示，经25.8个月的长期随访，莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月。

同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存指出，"在肺癌患者群体中，EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者具有特殊性，相较于敏感基因突变的肺癌患者能够实现五年甚至更长的生存期，该领域患者目前主要依赖化疗的治疗手段，其中位生存期仅有一年。伴随着莫博赛替尼上市，进入临床应用阶段，患者对于针对性靶向药物的迫切需求得到填补。"

另据悉，未来一周内，莫博赛替尼将同步进入全国各省市，此外，为进一步提高用药可及性，武田中国同步宣布将与镁信健康合作，推出莫博赛替尼的创新支付解决方案。