快讯|张江细胞和基因产业园将拓展空间载体，聚焦细胞基因创新企业、研究机构等

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财经网产经讯财经网医药健康了解到，日前，《浦东新区促进细胞和基因产业发展行动方案（2023-2025）》发布。

据了解，此次方案总体目标是打造细胞和基因产业地标，为建设生物医药产业集群提供战略支撑。到2025年争取新增创新产品4至5个，其中1至2个进入国际主流市场，培养基关键材料基本实现国产化，若干专用科学仪器和关键设备工艺取得突破，产业规模达到百亿以上，新增全产业链上市企业5家以上。方案具体包括创新领航行动、生态优化行动、赋能提效行动、能级提升行动、产医融合行动、空间扩容行动6项。

作为上海、浦东细胞、基因产业发展的核心承载区，张江细胞和基因产业园将拓展100万平方米的空间载体，形成"孵化-加速-中试-总部+研发+产业化"空间接力。此外，总规划面积16万平方米的上海张江"基因岛"将于今年年底竣工，明年投入运行。

消息显示，未来，张江细胞和基因产业园将进一步聚焦细胞、基因创新企业、研究机构、临床应用中心；加强在基因编辑、病毒载体、细胞系等具有底层技术、关键原材料开发能力的创新企业和研究机构的支持，并探索合成生物学与细胞、基因联动发展。同时，在《浦东新区加强产医融合促进生物医药产业高质量发展的若干举措》的支持下，加速拓展包括临床研究服务平台、医学伦理互认、医疗创新产品临床应用等产医融合服务生态建设，最终集合各方资源共同打造 "底层技术+源头创新+产业基石"的发展体系。

信息显示，目前张江细胞和基因产业园有超过100家细胞、基因上下游相关企业。据不完全统计，截至今年8月，在全国已批准的细胞和基因药物临床试验项目中，张江占比上海2/3、全国1/3，包括中国首款和第二款CAR-T产品，同时，如原启生物的自体GPRD5D靶向的CAR-T细胞产品OriCAR-017和优卡迪具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液均被美国FDA授予孤儿药资格认定，微知卓生物的血浆生物净化柱为国内首个获批临床试验的生物人工肝，天泽云泰的VGR-R01注射剂为全球首个申报结晶样视网膜变性适应症临床试验的新药。