乐清22岁女孩患罕见病，派出所也来捐助巨额医疗费！

 近日，浙江省乐清市一位22岁女孩，在我筹吧发起大病筹款。女孩在2010年（16岁）突然出现肚子疼痛难耐情况，在乐清人民医院和温州附属二医检查得出结论为：世界罕见病：克罗恩病。

女孩生在一个贫困的农民家庭，突如其来的大病，让家庭经济条件雪上加霜。但是父母绝不能放弃自己的亲生骨肉！颈椎积水的父亲，三天两头全身无力，隔三岔五头晕目眩而不能正常工作和务农。而母亲则是在厂房当装配工赚取基本的生活开销，还有女儿的药费。

而罕见病女孩，看到父母早餐是隔夜饭泡开水吃饱，实在忍心不住，为减轻家庭负担也寻找了一份工作。父母迫于家庭的无奈也只能忍痛割爱让带病的女儿去上班。满满的心酸，但是一家三口坚持不放弃，活着就有希望！

不料，今年5月份，1米68的潘园园由于病情加重营养无法吸收，体重下降不到50公斤，2016年5月份上海交通大学瑞金医院复查：潘园园的病情加重已不能用药物控制了，2016年11月份需动手术治疗,费用高达50万！

父母绝望已成泪人，亲朋好友也都愿再次凑集帮忙他们可怜的一家，但是杯水车薪远远不够，故特向社会爱心人士寻求予以帮助施以援手！

10月17日，由爱心人士发出的帖子《乐清白石一位小姑娘哭泣的求助声》，目前已有23260人阅读，并且刷爆乐清市白石区。罕见病女孩的求助，还引起当地公安局的关注。

白石派出所所长林昌斌确认情况属实，发起了捐款。他说：“虽然我们能力有限，但是能帮一点是一点，我们要多做正能量的事情。”同事们纷纷表示响应。还号召群众一起为女孩捐助爱心，为生命加油！

罕见病女孩了解到我筹吧是一个公益众筹平台，发起了大病筹款，传播到朋友圈。乐清市的爱心人士，看到都有帮她转发，希望能尽自己的绵薄之力，帮助小姑娘早日筹集到手术费，帮助可怜的女孩渡过难关！