患先天脊柱侧弯足畸形的田影花
贫困证明
诊断证明
大河网讯 患先天脊柱侧弯足畸形，妈妈出走爸爸患严重糖尿病。影花6岁即被租借外出乞讨赚钱，7年里受尽折磨。她感恩父亲没有抛弃她，她知道乞讨没有尊严，她只能承担起养家重担，她好想上学、好想和孩子们一起玩！小小的影花背负了太多太多……
来自河南的女孩田影花，出生于2000年4月20日。患有先天性脊柱侧弯、先天性足畸形、先天性膝关节屈曲畸形。田影花家在河南虞城利民镇黄阁村，全家原本有4口人：奶奶、爸爸、妈妈和小影花。影花出生时左脚畸形：她的左膝盖反向生长，左小腿只能向前弯曲，左脚掌前端裂成两部分，各有四个脚趾头，左腿很容易发麻，常摔跤。
由于双脚长期用力不均，影花的背上被磨出一个瘤子，瘤子随着年龄增长而变大，她的背已无法挺直。但是由于家庭贫困，一直拖到5岁的时候才被带到医院诊治，医生说“影花的左脚可以治疗，但得经历两次大手术，费用几十万元，而且有风险”。
孩子的妈妈因不能忍受家庭的贫困，早在影花4岁的时候留下“请照顾好我的女儿，再见”这11个字后离家出走，至今杳无音信。转眼间，影花到了上学的年纪。因家离学校远，奶奶背着影花上学，奶奶累了，影花就下来自己走一段路。7岁时奶奶因病去世，影花也辍学了。至此家里就剩下影花和爸爸田振良相依为命。
据影花说，七年前，有人到村子里来专门找残疾人，向附近邻居打听家住哪里，找到家长开个价钱，带他们出去演出。后来找到了影花的父亲，每个月给田振良几百元钱，影花便开始漫长的乞讨、卖唱生涯。“三个老板都不好，要不到钱就拿东西打我，最严重的不是拿东西打我，最严重的一次是被老板踹到地上，半天站不起来。有次天气特别冷，我说好冷好冷，他说不冷，回去就打我了。别说我是小孩了，就是大人也受不了。”因为怕再挨打，影花报了警。
四年前，田振良被确诊为糖尿病。随着病情的发展，田振良日渐消瘦，出现耳背症状，有时候走着走着就晕倒了。因没力气干活，工头交代活时常听不见，只好回家种田。因为病情严重，田振良几次昏倒。
为了养家，无奈之下，2012年，影花又跟随父亲去泉州开始了卖唱生涯。每天清晨7时30分，13岁的影花洗漱完毕，手撑着旅馆布满灰尘的扶手，一步一步，慢慢地从5楼挪到一楼，坐上小小的板车——板车上，有影花，还有一套简易音响设备。爸爸田振良拉着板车，慢慢向泉州市区热闹的地方走去。为了省钱，她的早饭是一碗两元的稀饭。她在板车上卖唱，爸爸守在附近卖气球。就这样，一天开始了……
“你身在那他乡中，有人在牵挂；你回到那家里边，有人沏热茶；你躺在那病床上，有人她掉眼泪；你露出那笑容时，有人乐开花。啊，这个人就是娘啊，这个人就是妈，这个人给了我生命，给我一个家……”影花先唱了阎维文的《母亲》，这是一首关于母爱的歌，然而在影花4岁时，她的妈妈头也不回地走了，只留下堂屋门背后的一行粉笔字“请照顾好我的女儿”。
影花告诉记者，妈妈刚走那会儿，她还小，特别想妈妈，“长大了就不想了，因为她不想我。”清脆的童声在街道回荡，有人放缓脚步，有人回头细看，有人停在她跟前投下零钞，还有人把打包好的快餐放在她面前。每次有好心人停下来帮助，影花都会中断唱歌，向大家道谢。天黑了，影花结束了当天的“工作”，爸爸拉着板车穿过车水马龙的街道，半个小时后回到旅馆。
去年农历九月，老家地里的麦子种好了。影花跟着爸爸从老家一路往南，成了漂泊在外的“天涯小歌女”。“爸爸有病，妈妈走了，我不能再耍小孩子脾气了，我得挣钱。”说到这时，花影的眼眶里含着泪水。很多曾经在街头巷尾被影花的声音吸引的市民、网友，循着踪迹找到了影花，他们举起相机给影花拍照，用漂亮的发卡给影花梳辫子，悄悄献上爱心款。
现在影花和他的父亲田振良回到了虞城老家。“我好想上学、好想和孩子们一起玩……”影花说。
中华少年儿童慈善救助基金会9958儿童紧急救助中心的爱心志愿者告诉记者，田振良的母亲和父亲先后去世，加上他生病，一下子成了村里的困难户。田振良也曾为影花申请过低保，但因故还未办下来。
医生说，令人揪心的是她的脊柱问题，随着脊柱侧弯加重，她的肺功能将受影响，呼吸功能会变差。放射诊断报告显示，影花胸椎多个椎体发育畸形，导致重度脊柱侧弯，左下肢从髋关节到股骨、膝关节、足踝畸形。
现小影花的病情经北京医疗专家给出了治疗方案：孩子需要三期手术：第I期手术-脊柱侧弯，术后可以自行坐起来，预算是12到13万；第II期手术：脚部，畸形切除矫正，预算5千到1万；第III期手术：弯曲腿部矫正、手术后如果神经功能恢复正常可以独立走路。预算是3到4万。三个阶段治疗总预算18万。
中华少年儿童慈善救助基金会9958儿童紧急救助中心，核实评估影花的情况后于2013年4月17日为她搭建了公募平台，进入9958救助程序，并在微博为影花发起了微公益。9958儿童紧急救助中心也将从9958辰希计划项目中拨款3万用于影花的治疗。 （记者 宋向乐 豫报员 胡倩）
