8月12日，国家食品药品监管总局收到报告称，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液 (批号：201311081)在浙江省连续出现23例发热、过敏等严重不良反应。经宁波市药检所检验，该批药品的“无菌、细菌内毒素和可见异物”项不符合规定。经评估，该企业在2013年11月生产的与不合格批次处于同一生产周期的连续6批核黄素磷酸钠注射液均可能存在质量风险。国家食药总局要求立即停止销售使用上述批次的产品，并要求湖北省食品药品监督管理局对该企业进行查处。

　　当日晚，湖北省食品药品监督管理局作出部署，会同随州市政府、广水市政府采取行动，组织当地监管部门组成联合调查组，对湖北同济奔达鄂北制药有限公司进行调查处理。目前，省食药监局已派出工作督导组赶赴现场，组织开展调查处理工作，对该公司原辅料仓库、成品仓库、检验室、留样室、注射剂制剂车间等场所进行现场核查，调阅生产记录、检验记录、入库和销售记录，清理封存尚未使用的产品，责令企业立即召回该6个批号的药品，现场指导督促企业的召回工作。省药品监督检验院已从该企业留样室中抽取了该6个批号的药品进行检验。

　　目前，该企业已全面停产整顿，产品召回工作己正式启动。企业所在地的随州市食品药品监督管理局已派出工作组进驻该企业。下一步，待事件原因调查清楚后，对企业再作进一步处理。涉嫌犯罪的，移交公安机关。