中新网金华8月4日电(见习记者 奚金燕)在浙江省武义县桐琴镇，有一位袖珍妈妈朱妙花，身高只有1米25，又瘸又哑。每天，她都要强撑着病弱的身体工作10小时，以微薄之力撑起一个家庭。每念及13岁的“瓷娃娃”儿子小凯旋时，朱妙花都会既欣慰又沉重，如今小凯旋手术在即，可家里早已负债累累。面对几万元的手术费，这个家庭显得既单薄又无助……

　　4日下午，当记者联系到朱妙花的丈夫金作登时，他正带着儿子金凯旋在前往北京的火车上，小凯旋准备去做一次术后康复治疗。多年来，为了能让儿子享受和正常人一样的生活，金作登不知道已经奔走了多少地方，而一切都要从一种名为脆骨症的病症说起……

　　金作登一家六口人，里面就有两个“瓷娃娃”。袖珍妈妈朱妙花今年43岁了，自小患有脆骨症，身高只有1米25，9岁时的一次意外，让她失聪。1995年，经人介绍，朱妙花与金作登认识并组建了一个家庭。结婚第二年，朱妙花就生下了一个健康聪明的女儿，本以为生活就会这样一直幸福而安乐，直到小凯旋的出生。

　　为了满足婆家要一个孙子的愿望，2002年，朱妙花又怀了一胎。小凯旋出生不久，朱妙花就发现，儿子像她小时候一样有脆骨症。

　　用学步车不小心摔倒就会骨折、被别的小孩子踢一下就会骨折……10年下来，小凯旋已经骨折了14次，他的骨头，也因身体压迫，发生了弯曲，现在身高只有1米16，比正常小朋友矮了一大截。

　　而随着小凯旋年龄的增长，越来越多的问题开始浮现：由于是个瓷娃娃，没有学校敢接受小凯旋；小凯旋的病症越来越重，已经无法站立和行走，奔走各个医院也无济于事；高额的治疗费用让这个家庭越来越难以承担，过去十几年全家已经欠下了12万元债务。

　　所幸的是，经过当地媒体的报道，9岁的时候，小凯旋顺利地找到了一所小学就读。“她个子小，抱不动儿子，也听不见声音，不适合照顾儿子。”为了照顾小凯旋，金作登辞了工作，每天都陪着儿子，有空暇时就下田耕地，种点菜供全家吃。然而好景不长，一次意外，小凯旋严重骨折，在病床上躺了三个多月，无法继续上学。

　　当时，生活的压力几乎都压到了又瘸又聋的朱妙花身上。朱妙花每天都要在一家做碳刷的小厂做10小时的活，一个月能领一千多，加上每月360元的低保补助，这个家庭每月收入不到2000元。为能给小凯旋治病多留点钱，一家人省吃俭用，可面对高额的手术费用，几千元不过是杯水车薪。

　　3年前，金作登在电视上看到了北京瓷娃娃协会的报道，于是拨打了热点电话申请援助。经过等待，小凯璇获得了治疗的机会。去年和今年，他动了3次大手术。在大腿和小腿上，植入了4根各约半米长的钢钉。术后，每天小凯旋都会在爸爸的帮助下做康复练习。

　　昨天，金作登带着小凯旋踏上了开往北京的列车，准备做一场康复治疗。对于这个家庭来说，这趟北京之行无疑承载了他们所有的希望。金作登说，过个把月，小凯旋还要再做一场康复手术，儿子能平安健康就是自己这辈子最大的心愿。

　　“可每年康复费用就要一万多，手术还要还要好几万，不只看病要花钱，大女儿今年刚考上大学，学费也还没着落。”对此，金作登显得很无助，他希望好心人能够帮帮忙。如果您愿意帮助这个无助的家庭，可以联系父亲金作登13958471940。(完)